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熒光定量PCR儀校準(zhǔn)
熒光定量PCR儀校準(zhǔn)主要應(yīng)用于基礎(chǔ)科學(xué)研究、疾病研究、臨床醫(yī)學(xué)診斷、出入境檢驗檢疫、環(huán)境監(jiān)測、藥物研發(fā)等領(lǐng)域。
毛細(xì)管電泳儀校準(zhǔn)
毛細(xì)管電泳儀校準(zhǔn)是確保實驗數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性的關(guān)鍵步驟。在校準(zhǔn)過程中，需使用標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行比對，檢查儀器的分辨率、遷移時間和重復(fù)性。同時，還需對儀器的各項參數(shù)進(jìn)行細(xì)致調(diào)整，以優(yōu)化其性能。完成校準(zhǔn)后，需對結(jié)果進(jìn)行...
流式細(xì)胞儀校準(zhǔn)
流式細(xì)胞儀校準(zhǔn)主要應(yīng)用于分析細(xì)胞內(nèi)抗原物質(zhì)、細(xì)胞受體、腫瘤細(xì)胞的DNA、RNA含量等方面。
液相色譜儀的校準(zhǔn)方法
液相色譜儀的校準(zhǔn)方法液相色譜儀是由輸液系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)等部分組成的分析儀器。
細(xì)胞計數(shù)儀驗證
細(xì)胞計數(shù)儀驗證目前市場上有兩類細(xì)胞計數(shù)儀：一類是明場細(xì)胞計數(shù)儀僅需簡單的臺盼藍(lán)染色，另一類是熒光場細(xì)胞計數(shù)儀，需要相應(yīng)的熒光染料。
熒光定量PCR儀驗證
熒光定量PCR儀驗證是通過熒光染料或熒光標(biāo)記的特異性的探針，對PCR產(chǎn)物進(jìn)行標(biāo)記跟蹤，在PCR進(jìn)行的同時對其進(jìn)行實時在線監(jiān)控反應(yīng)過程，結(jié)合配備的檢測器對產(chǎn)物進(jìn)行分析，最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量...
液相色譜儀驗證
液相色譜儀驗證由于HPLC具有高分辨率、高觀靈敏度、速度快、色譜柱可反復(fù)利用，流出組分易先收集等優(yōu)點，因而被廣泛應(yīng)用的生物化學(xué)，食品分析，醫(yī)藥研究，環(huán)境分析，無機(jī)分析等各種領(lǐng)域。
生物安全柜檢測
生物安全柜檢測目前使用泛的是er級生物安全柜，醫(yī)院、疾控中心、海關(guān)、檢驗檢測和科研機(jī)構(gòu)等均有使用，分別應(yīng)用于醫(yī)療衛(wèi)生、疾病預(yù)防、食品檢驗、生物制藥、環(huán)境監(jiān)測等多個領(lǐng)域。

TECHNICAL ARTICLES

技術(shù)文章

2025年4月27日熒光定量PCR儀校準(zhǔn)是實驗結(jié)果準(zhǔn)確性和可靠性的關(guān)鍵步驟

?熒光定量PCR儀校準(zhǔn)的主要目的是確保儀器在PCR反應(yīng)過程中的溫度、時間和熒光檢測的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性，從而保證實驗結(jié)果的可靠性和科學(xué)性??。是確保實驗結(jié)果準(zhǔn)確性和可靠性的關(guān)鍵步驟，需從硬件性能校準(zhǔn)、光學(xué)系統(tǒng)校準(zhǔn)、軟件參數(shù)驗證三個維度進(jìn)行系統(tǒng)性操作，并結(jié)合日常維護(hù)與定期校準(zhǔn)策略保障儀器長期穩(wěn)定性。校準(zhǔn)的具體內(nèi)容和重要性?溫度校準(zhǔn)?：PCR反應(yīng)的核心在于DNA在不同溫度下的不同特性，因此溫度控制是PCR儀器的重要性能指標(biāo)。校準(zhǔn)可以確保儀器在不同溫度下的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性，避免因溫度控制...

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2025年4月21日恒溫恒濕箱驗證：保障設(shè)備性能穩(wěn)定的關(guān)鍵環(huán)節(jié)

在科研、制藥、電子等諸多領(lǐng)域，恒溫恒濕箱都是重要設(shè)備，它能為產(chǎn)品測試、儲存等提供精確且穩(wěn)定的環(huán)境條件。然而，要確保恒溫恒濕箱能夠切實滿足規(guī)定的技術(shù)要求和使用要求，驗證工作就顯得尤為重要。今天，咱們就來深入探討一下恒溫恒濕箱驗證的相關(guān)內(nèi)容。驗證目的明確恒溫恒濕箱驗證有著清晰的目標(biāo)。首先，要確定其溫度、濕度控制精度是否符合設(shè)計要求。畢竟，在許多實驗和生產(chǎn)過程中，對溫濕度的精度要求高，哪怕微小的偏差都可能影響最終結(jié)果。其次，評估設(shè)備在不同工況下的穩(wěn)定性和重復(fù)性。不同的負(fù)載情況、運行...

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2025年4月10日水浴鍋驗證全流程解析：從技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)到實操要點

水浴鍋作為實驗室和工業(yè)生產(chǎn)中的關(guān)鍵設(shè)備，其溫度控制精度直接影響實驗結(jié)果的可靠性和產(chǎn)品質(zhì)量。一、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)與核心指標(biāo)控溫精度：根據(jù)SL144.6-2008標(biāo)準(zhǔn)，控溫精度需≤±1℃。驗證時需使用分度值≤0.5℃的標(biāo)準(zhǔn)溫度計，在60℃、70℃、80℃三點分別測量加熱體斷電與通電時的溫度，通過公式ΔT=Ti-T2（Ti為斷電溫度，T2為通電溫度）計算控溫偏差。溫度均勻性：水浴鍋溫度不均勻性應(yīng)≤±3℃。需在水浴鍋四周及中心點共五個位置同步測量溫度，取最大溫差作...

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2025年4月8日 GMP冷藏箱驗證：藥企絕不能忽視的“溫度保衛(wèi)戰(zhàn)“

在制藥行業(yè)，一盒疫苗從生產(chǎn)車間到患者手中，可能經(jīng)歷數(shù)千公里的運輸和數(shù)月的倉儲。而決定這些藥品能否安全有效的關(guān)鍵，往往藏在一個看似普通的設(shè)備里——GMP冷藏箱。今天我們就來揭秘這場關(guān)乎生命的"溫度保衛(wèi)戰(zhàn)"。一、為什么冷藏箱需要"持證上崗"？2018年某生物制品企業(yè)因冷藏車溫度超標(biāo)，導(dǎo)致價值千萬的血液制品報廢。這個案例暴露出：沒有經(jīng)過嚴(yán)格驗證的冷鏈設(shè)備，就是埋在企業(yè)里的"雷"。GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）明確規(guī)定：用于藥品儲存運輸?shù)睦洳卦O(shè)備必須通過系統(tǒng)驗證。這不僅是法規(guī)要求，更...

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2025年3月28日熒光定量PCR儀的校準(zhǔn)是確保實驗結(jié)果準(zhǔn)確性和可靠性的關(guān)鍵步驟

?熒光定量PCR儀校準(zhǔn)的主要目的是確保儀器在PCR反應(yīng)中的溫度控制和熒光檢測的準(zhǔn)確性，從而保證實驗結(jié)果的可靠性和重復(fù)性?。PCR儀通過準(zhǔn)確控制溫度來實現(xiàn)PCR反應(yīng)的不同步驟，包括變性、退火和延伸，從而擴(kuò)增特定的DNA片段。熒光定量PCR儀還依賴于熒光信號來檢測和定量DNA的存在和濃度，因此校準(zhǔn)對于確保這些信號的準(zhǔn)確性很重要?。熒光定量PCR儀校準(zhǔn)的核心目的是確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，涵蓋溫度模塊、熒光系統(tǒng)、機(jī)械性能和軟件算法的校準(zhǔn)。關(guān)鍵參數(shù)包括溫度示值誤差(±...

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2025年3月18日實驗室儀器3Q驗證的挑戰(zhàn)與解決方案

在實驗室儀器的管理與應(yīng)用中，3Q驗證（安裝驗證IQ、操作驗證OQ、性能驗證PQ）是確保儀器設(shè)備性能和合規(guī)性的關(guān)鍵步驟。然而，在實際操作過程中，實驗室儀器3Q驗證面臨諸多挑戰(zhàn)。本文將探討這些挑戰(zhàn)以及相應(yīng)的解決方案。挑戰(zhàn)一：設(shè)備安裝環(huán)境的復(fù)雜性儀器的安裝環(huán)境常常受到空間、溫度、濕度等多種因素的影響，尤其在實驗室環(huán)境中，安裝條件不容易滿足設(shè)備制造商的要求。例如，溫度波動較大或空氣濕度過高等問題可能影響儀器的穩(wěn)定性，從而影響驗證結(jié)果。解決方案：為確保設(shè)備能夠在最佳環(huán)境下運行，實驗室應(yīng)...

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